Wer sind wir?

Der Verein wurde im Sommer 2002 von vier Familien mit hirngeschädigten Kindern gegründet.

Unsere Mitglieder sind Familien/Eltern behinderter Kinder, betroffene Jugendliche und Erwachsene, auch Interessierte und Fördermitglieder. Auch der Vorstand setzt sich aus Eltern und betroffenen Erwachsenen zusammen.

Was hat uns zur Vereinsgründung bewegt?

Der Gründungsimpuls war damals, dass Eltern mit schwerstbehinderten Kindern viele Gemeinsamkeiten haben, die sie verbinden. Es gibt Vieles, worüber es lohnt, sich auszutauschen und worin wir uns bestärken können.
Wir Eltern haben durch die Versorgung unserer behinderten Kinder Kompetenzen und Kenntnisse erworben, die auch Anderen helfen können. Nur der Austausch und das Miteinander bringen diese Fähigkeiten zum Einsatz.

Was wollen wir?

Die Erkenntnis, ein hirngeschädigtes behindertes Kind zu haben, ist für die betroffenen Eltern eine Katastrophe und bedarf fachgerechter, mitfühlender Begleitung.

Aus eigener Betroffenheit können wir eine mitfühlende (nicht mitleidige) Haltung einnehmen, die hilft und bestärkt.
Mit einem behinderten Kind werden im Leben andere Prioritäten gesetzt und zwangsläufig andere Erfahrungen gesammelt. Das Leben mit einem behinderten Angehörigen kann aber auch bereichernd sein.
Wir bieten Beratung, Foren und Angebote für Behinderte und deren Angehörige und freuen uns über engagierte Eltern und Betroffene, die im Verein aktiv sein wollen.